Peptídeo aparece com frequência em conversas e raramente com contexto. Aqui vão primeiro os fundamentos, depois as considerações práticas.
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== Usos == No século XVIII, o médico inglês Thomas Fowler (1736–1801) utilizou uma solução de arsenito de potássio chamada solução de Fowler para tratar várias condições, incluindo anemia, reumatismo, psoríase, eczema, dermatite, asma, cólera e sífilis . Além disso, em 1865, os usos potenciais do arsenito de potássio preparado como solução de Fowler foram usados como o primeiro agente quimioterápico para tratar a leucemia, porém os efeitos quimioterápicos foram apenas temporários. Surpreendentemente, esse uso específico foi inspirado pelo papel do arsenito de potássio em melhorar a digestão e produzir uma pelagem mais lisa em cavalos. O arsenito de potássio também é um componente inorgânico chave de certos raticidas, inseticidas e herbicidas. Além disso, seu papel como inseticida também o tornou um ótimo conservante de madeira; no entanto, a solubilidade e toxicidade tornavam-no um potencial fator de risco para o meio ambiente.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Efeitos na saúde == A toxicidade do arsenito de potássio decorre da alta afinidade do arsênico pelos grupos sulfidrila. A formação dessas ligações arsenito-enxofre prejudica a funcionalidade de certas enzimas, como glutationa redutase, glutationa peroxidases, tioredoxina redutase e tioredoxina peroxidase. Essas enzimas estão intimamente associadas à defesa dos radicais livres e ao metabolismo do piruvato. Assim, a exposição ao arsenito de potássio e outros compostos contendo arsenito resulta na produção de radicais livres de oxigênio prejudiciais e na parada do metabolismo celular. Além disso, compostos contendo arsenito também foram considerados como cancerígenos. A carcinogenicidade do arsenito de potássio decorre de sua capacidade de inibir o reparo e a metilação do DNA. Esse comprometimento do funcionamento celular pode levar ao câncer porque as células não podem mais reparar ou interromper mutações e o resultado é um tumor. Todas essas condições mostram a natureza perigosa do arsenito de potássio e outros compostos contendo arsenito. Isso é evidenciado por um LD 50 de 14 mg/kg para ratos e um TDL de 74 mg/kg para humanos.
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Metabolismo das drogas refere-se ao processo metabólico das drogas, sua modificação bioquímica ou degradação, geralmente através de sistemas enzimáticos especializados. É uma forma de metabolismo xenobiótico. O metabolismo das drogas geralmente converte compostos químicos lipofílicos em produtos mais prontamente excretados. Sua taxa é um determinante importante da duração e intensidade da ação farmacológica das drogas. As características lipofílicas dos fármacos que promovem sua passagem através das membranas biológicas e acesso subsequente a seu local de ação dificultam sua excreção do corpo. A excreção renal de fármacos inalterados desempenha um papel apenas modesto na eliminação geral da maioria dos agentes terapêuticos, já que os compostos lipofílicos filtrados através do glomérulo são amplamente reabsorvidos de volta para a circulação sistêmica durante a passagem através dos túbulos renais. O metabolismo de fármacos e outros xenobióticos em metabólitos mais hidrofílicos é, portanto, fundamental para a eliminação desses compostos do corpo e o término da sua atividade biológica. Em geral, as reações de biotransformação geram metabólitos mais polares, inativos, que são rapidamente excretados do corpo. No entanto, em alguns casos, são gerados metabólitos com atividade biológica potente ou propriedades tóxicas. Muitas das reações de biotransformação metabólica levando a metabólitos inativos de fármacos também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos.
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== Metabolismo de Fase I e II == As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações funcionais de fase I ou reações biossintéticas (conjugação) de fase II. As reações de fase I introduzem ou expõe um grupo funcional no fármaco parental. As reações de fase I geralmente levam à perda da atividade farmacológica, embora haja exemplos de manutenção ou aumento da atividade. Em raros casos, o metabolismo está associado à alteração da atividade farmacológica. Os pró-fármacos, são compostos farmacologicamente inativos, projetados para maximizar a quantidade da espécie ativa que alcança o local de ação. Os pró-fármacos inativos são rapidamente convertidos em metabólitos biologicamente ativos, frequentemente pela hidrólise de uma ligação éster ou amida. Quando não são rapidamente excretados na urina, os produtos das reações de biotransformação de fase I podem reagir com compostos endógenos, formando um conjugado altamente hidrossolúvel. As reações de conjugação de fase II, levam à formação de uma ligação covalente entre um grupo funcional no fármaco parental ou metabólito de fase I com ácido glicurônico, sulfato, glutationa, aminoácidos ou acetatos endógenos. Tais conjugados altamente polares, em geral, são inativos e excretados rapidamente na urina ou nas fezes. Um exemplo de conjugado ativo é o metabólito 6-glicuronído da morfina, um analgésico mais potente que o fármaco do qual se origina.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)